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“BG视讯厅”卫材抗癌药HalavenIII期非小细胞肺癌(NSCLC)失败

本文摘要:可行性分析数据表明,该项研究没能超过提高总生存期(OS)的主要起点,2个化疗组的平均值OS皆为9.5个月(HR=1.16,p=0.1343)。可行性的安全性分析数据指出,Halaven化疗组最少见的不良反应为食欲减退、白细胞增加、、恶心和疲惫,与Halaven未知的副作用档案完全一致。非小细胞肺癌(NSCLC)是一种无法化疗的肿瘤类型,对于既往已拒绝接受过2种晚期化疗方案的患者群体,目前尚不化疗药物被普遍认为为标准化疗,该群体中仍不存在着预想符合的医疗市场需求。

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可行性分析数据表明,该项研究没能超过提高总生存期(OS)的主要起点,2个化疗组的平均值OS皆为9.5个月(HR=1.16,p=0.1343)。可行性的安全性分析数据指出,Halaven化疗组最少见的不良反应为食欲减退、白细胞增加、、恶心和疲惫,与Halaven未知的副作用档案完全一致。非小细胞肺癌(NSCLC)是一种无法化疗的肿瘤类型,对于既往已拒绝接受过2种晚期化疗方案的患者群体,目前尚不化疗药物被普遍认为为标准化疗,该群体中仍不存在着预想符合的医疗市场需求。

Halaven是一种制备的大田软素(halichondrinB)类似物,该药是唯一的一种单药化疗药物,由卫材内部研发部门找到和研发。HalichondrinB是一种从生长在日本沿海的黑色海绵上找到的物质,需要有效地医治肿瘤。

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Halaven于2010年在美国上市,目前为止全球共计4.9万例患者拒绝接受Halaven化疗。


本文关键词:“,视讯厅,”,卫材,抗癌药,HalavenIII,期非,BG视讯厅

本文来源:BG视讯厅-www.swrec-hk.com

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