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拜耳否认违规是否“超适应证”仍难断言:BG视讯厅

本文摘要:拜耳医药保健在昨日向记者发去的解释邮件中特别强调,“拜耳医药保健在中国的经营活动严苛遵循中国涉及的法令、法规及集团的管理规定,任何适应证外的市场推广活动皆被明文禁止。”但对于目前在中国境内否有其未察的违规推展,拜耳方面并未不作更进一步问。记者昨日从拜耳方面证实,2009年6月在中国上市后,拜耳旗下抗凝化疗药物“拜为瑞巴比”随后转入了国家医保目录,目前是国家医保收费品种。

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拜耳医药保健在昨日向记者发去的解释邮件中特别强调,“拜耳医药保健在中国的经营活动严苛遵循中国涉及的法令、法规及集团的管理规定,任何适应证外的市场推广活动皆被明文禁止。”但对于目前在中国境内否有其未察的违规推展,拜耳方面并未不作更进一步问。记者昨日从拜耳方面证实,2009年6月在中国上市后,拜耳旗下抗凝化疗药物“拜为瑞巴比”随后转入了国家医保目录,目前是国家医保收费品种。

此前一日,上海同济大学附属东方医院血管外科主任张强通过其个人微博批评“拜为瑞巴比”在中国临床不存在“超强适应证”有可能,旋即引起舆论普遍注目。而不受此影响,拜耳市场部也在当日与张强展开了交流。在昨日的官方解释文件中,对于张强提到的“超强适应证”推展和国内外价格占优势的批评,拜耳方面重点讲解了其目前全球适应证不断扩大的申报进展,对价格问题并未不作更加多牵涉到。

根据声明内容,拜为瑞巴比(利伐沙班)用作浅静脉血栓的化疗,于2011年12月9日获得欧盟批准后,目前全球共计46个国家和地区已批准后该适应证。“在中国,三期临床试验完结并取得生产所在国批准后,我们月底2011年底向国家食品药品监督管理局(SFDA)递交新的适应环境证书申请人,目前正在审核中。”拜耳在声明中特别强调。

这也就意味著,拜耳方面对此前一日舆论批评的“以临床试验名义违规推展”不予坚称。价格的问题或许仍待说明。“对一般患者来说,即便拜为瑞巴比在监测的便利性上更胜一筹,发炎的不良反应较较少再次发生,但是,8倍多占优势的价格劣下,大部分人还是不会自由选择华法林的。

”某不愿透漏姓名的著名药学专家昨日向《第一财经日报》谈道,“如果显然有超强适应证的用于问题,应当是再次发生在高消费能力的人群中,而这一部分人,只不过往往是药物超强适应证的重点推展人群。”但现在对于拜耳否涉及“超强适应证推展”,仍然无法断言。

记者昨日从拜耳方面证实,2009年6月在中国上市后,拜为瑞巴比随后转入了国家医保目录,目前是国家医保收费品种。


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