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默沙东第2款免疫含片获FDA批准|BG视讯厅

本文摘要:默沙东(MerckCo)4月17日宣告,FDA已批准后Ragwitek(较短豚草花粉过敏原提取物)舌下含片(12Amba1-U),该药首个也是唯一一个获得FDA批准后用作化疗较短豚草花粉过敏症的舌下免疫系统含片。本月14号,默沙东提摩西草(Timothy)过敏舌下免疫系统含片Grastek(提摩西草花粉过敏原提取物)也取得了FDA的批准后。 此次Ragwitek获批,也意味著默沙东呼吸道产品组合中加添了第2个舌下免疫系统含片。默沙东计划于本月底即向美国市场发售该药。

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默沙东(MerckCo)4月17日宣告,FDA已批准后Ragwitek(较短豚草花粉过敏原提取物)舌下含片(12Amba1-U),该药首个也是唯一一个获得FDA批准后用作化疗较短豚草花粉过敏症的舌下免疫系统含片。本月14号,默沙东提摩西草(Timothy)过敏舌下免疫系统含片Grastek(提摩西草花粉过敏原提取物)也取得了FDA的批准后。

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此次Ragwitek获批,也意味著默沙东呼吸道产品组合中加添了第2个舌下免疫系统含片。默沙东计划于本月底即向美国市场发售该药。Ragwitek是一种过敏原提取物,目的作为一种免疫疗法,用作经皮肤测试阳性或体外测试花粉特异性IgE抗体阳性断定为由短豚草花粉所致的过敏性鼻炎(常有或无结膜炎)的化疗。

Ragwitek获批用作18岁-65岁人群,呼吸困难用作过敏症状的立即减轻。


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本文来源:BG视讯厅-www.swrec-hk.com

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